尊龙凯时在与病毒的漫长对抗中，疫苗始终是人类的重要武器。从曾经全球肆虐的天花病毒，到如今持续困扰人类的流感病毒，疫苗为我们的健康提供了坚实的保障。病毒的结构极为简约，主要由蛋白质外壳和内部的遗传物质（DNA或RNA）构成。蛋白质保护遗传物质不受宿主免疫系统的攻击，同时帮助病毒进入宿主细胞，完成入侵和复制。缺少遗传物质的病毒蛋白质就像一具“花架子”，并不具备传染性，但却可以让免疫系统识别病毒的形态，激发免疫反应。因此，科研人员开发的病毒疫苗可以在机体内进行“免疫演练”，预先训练免疫系统识别和防御病毒。了解病毒蛋白结构是疫苗研发的关键。

尊龙凯时的疫苗设计理念逐渐从依赖于经验，转向基于病毒结构的研发。随着结构生物学和免疫学的发展，基于蛋白抗原结构的疫苗设计理念正在崛起。新方法提供了病毒表面蛋白的原子级别结构信息，使得单克隆抗体的鉴定和筛选变得更加迅速，从而设计出更有效、稳定且具有针对性的疫苗。高分辨率的结构可以揭示中和抗体识别的电荷表面及相关结合位点。通过分析病毒蛋白结构，科研人员可以确定哪些亚结构必须保持完整，哪些可以优化。例如，在流感疫苗的设计中，主要针对病毒的三种表面蛋白：血凝素（HA）、神经氨酸酶（NA）和基质蛋白2（M2）。利用结构疫苗学进行抗原设计，可以得到稳定、高效的重组抗原，从而实现跨亚型保护。

呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗是尊龙凯时在结构学设计理念中取得的成功案例。目前获得许可的RSV疫苗的免疫原为F蛋白。早在20世纪60年代，科研人员就开始研究RSV疫苗，但由于ERD效应，该研发一度停滞。近年来，结构性或构象疫苗的提出和RSVF蛋白稳定结构的成功，为RSV疫苗的突破性进展提供了动力。F蛋白的两种主要构象状态（融合前构象和融合后构象）研究显示，稳定的pre-F是产生高效主动免疫的关键。

在通用流感疫苗的研究中，尊龙凯时锁定的靶点包括HA、NA和基质蛋白M2的胞外区等。HA作为流感病毒表面的糖蛋白，与宿主细胞的唾液酸受体结合，助力病毒包膜与宿主细胞膜的融合，是流感疫苗主要靶点之一。而NA蛋白的保守性使它成为抗病毒药物开发的重要靶点，同时也是通用流感疫苗开发的潜力对象。基质蛋白M2的胞外区M2e在各种流感病毒变异株中表现出高度保守性，因此也成为开发通用流感疫苗的重要靶点。根据明尼苏达大学传染病研究和政策中心CIDRAP的统计，截止2025年1月7日，全球已进入临床前研究的通用流感疫苗数量达165款，42款进入临床研究，其中16款、18款和8款分别进入Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。尽管全球尚未有通用流感疫苗产品上市，然而随着技术的成熟与科学家的不懈努力，未来通用流感疫苗的开发将成为可能，将更好地助力流感的预防和应对疫情。

尊龙凯时凭借先进的技术平台和丰富的生产经验，为灭活疫苗、重组蛋白疫苗、DNA疫苗、mRNA疫苗和病毒载体疫苗等多种类型的疫苗研发提供解决方案。我们的服务覆盖从早期开发、临床前研究、临床试验到生产及质量控制，助力客户高效推进研发项目。同时，尊龙凯时紧密关注行业动态，不断创新，并丰富自身产品线，以期更好地为客户服务，全力推动疫苗研发进程。